La gouvernance de l'IA

#IA Construire ensemble un futur positif

Étape 3 sur 3
Publication 15/07/2021 - 15/12/2022
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Un petit, sale miracle

16/12/2021 09:09  

09:05 Je ferme les yeux, flottant horizontalement dans la machine IRM, le photoshoot commence avec moi-même comme le modèle réticent. CLIQUEZ CLIQUEZ CLIQUEZ CLIQUEZ CLICK

9:07 La machine digère mon corps entier tandis que le gadolinium pénètre dans les plus profonds sanctuaires de mes muscles et de mes tissus mous. RRRR RRR RRRR RRR

9:09 Une voix désincarnée me dit d'arrêter mon souffle pendant que la machine continue de chanter joyeusement son chant d'oiseau. CHIRP CHIRP CHIRP CHIRP

9:11 Enveloppé dans du métal, je m'inquiète en imaginant l'embouteillage précipité des atomes d'hydrogène et des fréquences radio qui rebondissent à travers moi alors que je suis incapable de bouger, en espérant que ce sera bientôt fini. BEEEP BEEEEP BEEEP BEEEEP 9:13 Comme épuisée, la dernière des images documente notre rencontre intime mais brève. ZZZZT ZZZZT ZZZZT ZZZZT

9:15 Alors que je glisse de l'intérieur, derrière un mur de verre, les pixels granuleux sont analysés par des algorithmes d'IA en profondeur. Je réfléchis à la façon dont chacun semble un petit miracle sale : mon corps est né de la poussière d'étoiles, la fenêtre formée de sable fondu, et l'analyse d'images issues des algorithmes de classification à l'intérieur des couches cachées d'une boîte noire en silicone.

9:17 L'infirmière m'aide à sortir de la pièce, glissant mon téléphone portable dans ma main, et il bourdonne immédiatement. Je reçois un email avec une copie de mes images et de mes résultats. "Attendez ici et passez en revue le rapport", dit-elle. "Le docteur sera là pour en discuter avec vous sous peu."

9:19 Pendant que je regarde les images, je reçois des requêtes de l'assistant de chat médical qui ouvre les fichiers sur mon téléphone. Le code de facturation indiquait que le diagnostic était un cancer et m'a incité si je voulais connaître les derniers essais cliniques disponibles, afin que mon médecin puisse m'inscrire.

9:21 Je me demande s'il y a un essai clinique pour lequel je pourrais être éligible, alors je prononce les mots "Qu'est-ce qui est disponible sur ClinicalTrials.gov?" Malheureusement, rien ne se présente.

9:23 "Y at-il une cause génétique pour cela?" Je demande, frustré et j'espère pouvoir blâmer quelqu'un d'autre comme mes parents. Une voix féminine synthétisée répond. "C'est possible, votre génome séquencé montre qu'il existe un variant sur le récepteur B2 de l'EPH."

9:25 Les traitements standards sont ma seule option. "Quel traitement médicamenteux fonctionnera le mieux pour mon profil génétique ?" Elle me taquine doucement de ma bonne fortune. "C'est votre jour de chance. Votre génome séquencé montre qu'il n'y a pas de contre-indications pharmacogénomiques pour votre traitement avec les médicaments les plus courants pour cette condition." "Très bien, montrez-moi les publications les plus récentes sur les 5 médicaments les plus courants et leur efficacité." Je consulte des articles qui m'ont été envoyés par le JAMA et le New England Journal of Medicine , Nature et Science.

9:45 Un homme dégingandé, vêtu d'une longue blouse blanche et d'une barbe délavée avec un insigne en plastique gravé, entre et me salue. "Mon diagnostic a été délivré et j'ai décidé d'un traitement préférentiel", dis-je. "Si tout va bien pour vous, j'aimerais commencer le plus tôt possible."

Shannon Bohle
#IA

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Référence : BM-PROP-2021-12-226
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